La xénotransplantation est une approche séduisante, tentée à de nombreuses reprises depuis plus d’un siècle, pour subvenir au manque d’organes ou de tissus humains pour les transplantations. Modifier génétiquement les tissus de donneurs de greffon de mammifères d’élevage, en particulier, est une des stratégies mises en œuvre afin de limiter le rejet par l’hôte. Cependant, un nombre considérable de gènes est impliqué dans les mécanismes de rejet. Ainsi, la production d’animaux génétiquement modifiés répondant aux critères nécessaires est très complexe. L’émergence d’outils performants de biotechnologie (comme l’outil CRISPR/Cas9) a redonné un nouveau souffle aux recherches dans ce domaine. Une abondante littérature existe qui fait le point sur les différentes approches et les tentatives en cours ou en prévision, utilisant soit des cellules et des tissus, soit des organes issus de ces animaux génétiquement modifiés.