Lamin A/C gene (LMNA) mutation associated with laminopathy: A rare cause of idiopathic acro-osteolysis
Résumé
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Article Dans Une Revue
Joint Bone Spine
Année : 2019
Nicolas Richard : Connectez-vous pour contacter le contributeur
https://hal.science/hal-02393579
Soumis le : mercredi 4 décembre 2019-14:23:58
Dernière modification le : mercredi 20 mars 2024-16:42:03
Dates et versions
Identifiants
- HAL Id : hal-02393579 , version 1
- DOI : 10.1016/j.jbspin.2018.11.008
- PUBMED : 30528549
Citer
Julie-Charlotte Lambert, Pauline Baudart, Annachiara de Sandre-Giovannoli, Arnaud Molin, Christian Marcelli. Lamin A/C gene (LMNA) mutation associated with laminopathy: A rare cause of idiopathic acro-osteolysis. Joint Bone Spine, 2019, 86 (4), pp.525-527. ⟨10.1016/j.jbspin.2018.11.008⟩. ⟨hal-02393579⟩
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