P675 : Caractérisation de deux nouvelles mutations du gène TRPS1 responsables du syndrome tricho-rhinopharyngien de type I - Archive ouverte HAL
Poster De Conférence Année : 2018

P675 : Caractérisation de deux nouvelles mutations du gène TRPS1 responsables du syndrome tricho-rhinopharyngien de type I

Domaines

Génétique Génétique humaine

Nicolas Richard  : Connectez-vous pour contacter le contributeur

https://hal.science/hal-02391921

Soumis le : mardi 3 décembre 2019-17:31:47

Dernière modification le : jeudi 18 janvier 2024-10:28:20

Fichier non déposé

Dates et versions

hal-02391921 , version 1 (03-12-2019)

Identifiants

  • HAL Id : hal-02391921 , version 1

Citer

Manon Godin, Alexandre Laisney, Nicolas Richard, Dominique Bonneau, Sophie Blesson, et al.. P675 : Caractérisation de deux nouvelles mutations du gène TRPS1 responsables du syndrome tricho-rhinopharyngien de type I. 9ème assises de Génétique humaine et Médicale, Jan 2018, Nantes, France. ⟨hal-02391921⟩

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