Practical Synthesis of Ethyl 3-Fluoro-1-pyrrole-2-carboxylate: A Key Fragment of a Potent Drug Candidate against Hepatitis B Virus - Archive ouverte HAL Accéder directement au contenu
Article Dans Une Revue Organic Process Research and Development Année : 2019

Practical Synthesis of Ethyl 3-Fluoro-1-pyrrole-2-carboxylate: A Key Fragment of a Potent Drug Candidate against Hepatitis B Virus

Adeline René
  • Fonction : Auteur
Maxime Quilan
  • Fonction : Auteur
Yicheng Deng
  • Fonction : Auteur
Yang Cheng
  • Fonction : Auteur
Christopher Teleha
  • Fonction : Auteur
Pierre Raboisson
  • Fonction : Auteur
Jean-François Bonfanti
  • Fonction : Auteur
Jérôme Fortin
André. Charette
  • Fonction : Auteur

Résumé

We report herein the development of two efficient synthetic routes for the preparation of a key fragment required for the synthesis of potent drug candidates of Hepatitis B virus. The ethyl 3-fluoro-1-H-pyrrole-2-carboxylate scaffold was synthesized from readily available starting materials in good overall yields. The scalability of one of the developed routes was demonstrated and afforded the desired target in good yield and excellent purity (99%).

Domaines

Chimie
Fichier non déposé

Dates et versions

hal-02364011 , version 1 (14-11-2019)

Identifiants

Citer

Adeline René, Maxime Quilan, Yicheng Deng, Yang Cheng, Christopher Teleha, et al.. Practical Synthesis of Ethyl 3-Fluoro-1-pyrrole-2-carboxylate: A Key Fragment of a Potent Drug Candidate against Hepatitis B Virus. Organic Process Research and Development, 2019, 24 (5), pp.792-801. ⟨10.1021/acs.oprd.9b00382⟩. ⟨hal-02364011⟩
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