KLHL3 mutations cause familial hyperkalemic hypertension by impairing ion transport in the distal nephron
Hélène Louis-Dit-Picard
(1)
,
Julien Barc
(2)
,
Daniel Trujillano
,
Stephanie Miserey-Lenkei
(3)
,
Nabila Bouatia-Naji
(4)
,
Olena Pylypenko
(5)
,
Geneviève Beaurain
,
Amélie Bonnefond
(6)
,
Olivier Sand
(7)
,
Christophe Simian
(8)
,
Emmanuelle Vidal-Petiot
(9)
,
Christelle Soukaseum
(1)
,
Chantal Mandet
(10)
,
Françoise Broux
,
Olivier Chabre
(11)
,
Michel Delahousse
(12)
,
Vincent Esnault
(13)
,
Béatrice Fiquet
(14)
,
Pascal Houillier
(15)
,
Corinne Isnard Bagnis
(16)
,
Jens Koenig
(17)
,
Martin Konrad
(18)
,
Paul Landais
(19)
,
Chebel Mourani
,
Patrick Niaudet
(20)
,
Vincent Probst
(2, 21)
,
Christel Thauvin
(22, 23)
,
Robert Unwin
(24)
,
Steven Soroka
,
Georg Ehret
,
Stephan Ossowski
,
Mark Caulfield
,
Patrick Bruneval
(25)
,
Xavier Estivill
(26)
,
Philippe Froguel
(27)
,
Juliette Hadchouel
(1)
,
Jean-Jacques Schott
(2)
,
Xavier Jeunemaitre
(28)
1
PARCC - UMR-S U970 -
Paris-Centre de Recherche Cardiovasculaire
2 ITX - ITX - unité de recherche de l'institut du thorax
3 Mécanismes moléculaires du transport intracellulaire
4 Epidemiology Unit
5 Motilité structurale
6 EGENODIA (GI3M) - Metabolic functional (epi)genomics and molecular mechanisms involved in type 2 diabetes and related diseases - UMR 8199 - UMR 1283
7 BiGRe - Laboratoire de Bioinformatique des Génomes et des Réseaux
8 Service Génétique
9 AP-HP - Hôpital Bichat - Claude Bernard [Paris]
10 CRC (UMR_S 872) - Centre de Recherche des Cordeliers
11 Service d'endocrinologie
12 Service de transplantation rénale
13 Service de néphrologie
14 Pharmaceut, Med & Sci Affairs
15 CRC - Centre de Recherche des Cordeliers
16 CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP]
17 University Children's Hospital, Munster
18 WWU - Westfälische Wilhelms-Universität Münster = University of Münster
19 AIDMP - Aide à la Décision pour une Médecine Personnalisé - Laboratoire de Biostatistique, Epidémiologie et Recherche Clinique - EA 2415
20 IMAGINE - U1163 - Imagine - Institut des maladies génétiques
21 CHU Nantes - Centre Hospitalier Universitaire de Nantes = Nantes University Hospital
22 Centre de génétique - Centre de référence des maladies rares, anomalies du développement et syndromes malformatifs (CHU de Dijon)
23 UFR de médecine (Université de Bourgogne)
24 Royal Free and University College Medical School
25 LRI - EA4062 - Laboratoire de Recherche en Imagerie : Méthodes d'imagerie des Échanges transcapillaires
26 UPF - Universitat Pompeu Fabra [Barcelona]
27 GMM - Génétique des maladies multifactorielles
28 UPD5 - Université Paris Descartes - Paris 5
2 ITX - ITX - unité de recherche de l'institut du thorax
3 Mécanismes moléculaires du transport intracellulaire
4 Epidemiology Unit
5 Motilité structurale
6 EGENODIA (GI3M) - Metabolic functional (epi)genomics and molecular mechanisms involved in type 2 diabetes and related diseases - UMR 8199 - UMR 1283
7 BiGRe - Laboratoire de Bioinformatique des Génomes et des Réseaux
8 Service Génétique
9 AP-HP - Hôpital Bichat - Claude Bernard [Paris]
10 CRC (UMR_S 872) - Centre de Recherche des Cordeliers
11 Service d'endocrinologie
12 Service de transplantation rénale
13 Service de néphrologie
14 Pharmaceut, Med & Sci Affairs
15 CRC - Centre de Recherche des Cordeliers
16 CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP]
17 University Children's Hospital, Munster
18 WWU - Westfälische Wilhelms-Universität Münster = University of Münster
19 AIDMP - Aide à la Décision pour une Médecine Personnalisé - Laboratoire de Biostatistique, Epidémiologie et Recherche Clinique - EA 2415
20 IMAGINE - U1163 - Imagine - Institut des maladies génétiques
21 CHU Nantes - Centre Hospitalier Universitaire de Nantes = Nantes University Hospital
22 Centre de génétique - Centre de référence des maladies rares, anomalies du développement et syndromes malformatifs (CHU de Dijon)
23 UFR de médecine (Université de Bourgogne)
24 Royal Free and University College Medical School
25 LRI - EA4062 - Laboratoire de Recherche en Imagerie : Méthodes d'imagerie des Échanges transcapillaires
26 UPF - Universitat Pompeu Fabra [Barcelona]
27 GMM - Génétique des maladies multifactorielles
28 UPD5 - Université Paris Descartes - Paris 5
Julien Barc
- Fonction : Auteur
- PersonId : 766598
- ORCID : 0000-0003-4106-5946
- IdRef : 14257418X
Daniel Trujillano
- Fonction : Auteur
Stephanie Miserey-Lenkei
- Fonction : Auteur
- PersonId : 808820
- ORCID : 0000-0003-4994-0258
- IdRef : 089329678
Nabila Bouatia-Naji
- Fonction : Auteur
- PersonId : 758646
- ORCID : 0000-0001-5424-2134
- IdRef : 112489354
Olena Pylypenko
- Fonction : Auteur
- PersonId : 741527
- IdHAL : olena-pylypenko
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Geneviève Beaurain
- Fonction : Auteur
Amélie Bonnefond
- Fonction : Auteur
- PersonId : 1305499
- IdHAL : amelie-bonnefond
- ORCID : 0000-0001-9976-3005
Emmanuelle Vidal-Petiot
- Fonction : Auteur
- PersonId : 768809
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- IdRef : 131406728
Françoise Broux
- Fonction : Auteur
Paul Landais
- Fonction : Auteur
- PersonId : 17689
- IdHAL : paul-landais
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- IdRef : 117951951
Chebel Mourani
- Fonction : Auteur
Robert Unwin
- Fonction : Auteur
- PersonId : 763650
- ORCID : 0000-0001-7839-6031
Steven Soroka
- Fonction : Auteur
Georg Ehret
- Fonction : Auteur
Stephan Ossowski
- Fonction : Auteur
Mark Caulfield
- Fonction : Auteur
Patrick Bruneval
- Fonction : Auteur
- PersonId : 756352
- ORCID : 0000-0002-2350-2914
Juliette Hadchouel
- Fonction : Auteur
- PersonId : 770721
- IdHAL : juliette-hadchouel
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- IdRef : 174649096
Jean-Jacques Schott
- Fonction : Auteur
- PersonId : 740811
- IdHAL : jean-jacques-schott
- ORCID : 0000-0002-9578-9475
- IdRef : 09523084X