Mammalian Hbs1L deficiency causes congenital anomalies and developmental delay associated with Pelota depletion and 80S monosome accumulation - Archive ouverte HAL
Article Dans Une Revue PLoS Genetics Année : 2019

Mammalian Hbs1L deficiency causes congenital anomalies and developmental delay associated with Pelota depletion and 80S monosome accumulation

Amy O’connell
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Maxim Gerashchenko
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Samantha Rosen
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Diane Gleeson
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Siqi Cao
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Quinn Murphy
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Shideh Kazerounian
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Sarah Morton
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Klaus Schmitz-Abe
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Vadim Gladyshev
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Dates et versions

hal-02327840 , version 1 (18-11-2020)

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Citer

Amy O’connell, Maxim Gerashchenko, Marie-Françoise O'Donohue, Samantha Rosen, Eric Huntzinger, et al.. Mammalian Hbs1L deficiency causes congenital anomalies and developmental delay associated with Pelota depletion and 80S monosome accumulation. PLoS Genetics, 2019, 15 (2), pp.e1007917. ⟨10.1371/journal.pgen.1007917⟩. ⟨hal-02327840⟩
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