FGFR3 mutation causes abnormal membranous ossification in achondroplasia
Federico Di Rocco
(1)
,
Martin Biosse Duplan
(2)
,
Yann Heuzé
(3)
,
Nabil Kaci
(4)
,
Davide Komla-Ebri
,
Arnold Munnich
(4)
,
Emilie Mugniery
(5)
,
Catherine Benoist-Lasselin
(6)
,
Laurence Legeai-Mallet
(4)
1
Hôpital neurologique et neurochirurgical Pierre Wertheimer [CHU - HCL]
2 IMAGINE - U1163 - Imagine - Institut des maladies génétiques
3 PACEA - De la Préhistoire à l'Actuel : Culture, Environnement et Anthropologie
4 Inserm U781 - Génétique et épigénétique des maladies métaboliques, neurosensorielles et du développement
5 Hôpital Necker - Enfants Malades [AP-HP]
6 INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
2 IMAGINE - U1163 - Imagine - Institut des maladies génétiques
3 PACEA - De la Préhistoire à l'Actuel : Culture, Environnement et Anthropologie
4 Inserm U781 - Génétique et épigénétique des maladies métaboliques, neurosensorielles et du développement
5 Hôpital Necker - Enfants Malades [AP-HP]
6 INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
Yann Heuzé
- Fonction : Auteur
- PersonId : 178175
- IdHAL : yannheuze
- ORCID : 0000-0002-0660-9613
- IdRef : 088676412
Davide Komla-Ebri
- Fonction : Auteur