Highly enantioselective propargylic monofluorination established by carbon-13 and fluorine-19 NMR in chiral liquid crystals - Archive ouverte HAL
Article Dans Une Revue Chemical Communications Année : 2000

Highly enantioselective propargylic monofluorination established by carbon-13 and fluorine-19 NMR in chiral liquid crystals

Résumé

Carbon-13 and fluorine-19 NMR experiments in a chiral polypeptide liquid crystalline solvent (PBLG) are used to establish enantioselective propargylic monofluorination.

Domaines

Chimie analytique Chimie organique

Philippe Lesot  : Connectez-vous pour contacter le contributeur

https://hal.science/hal-02309109

Soumis le : mercredi 9 octobre 2019-08:18:00

Dernière modification le : mardi 22 octobre 2024-13:34:16

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Dates et versions

hal-02309109 , version 1 (09-10-2019)

Identifiants

Citer

Valérie Madiot, Philippe Lesot, Danielle Gree, Jacques Courtieu, René Grée. Highly enantioselective propargylic monofluorination established by carbon-13 and fluorine-19 NMR in chiral liquid crystals. Chemical Communications, 2000, 2, pp.169-170. ⟨10.1039/A909012F⟩. ⟨hal-02309109⟩

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