Diastereoselective Ring Homologation of Bicyclic Hydrazines: Access to cis -1,3-Diaminocyclohexitols - Archive ouverte HAL Accéder directement au contenu
Article Dans Une Revue ACS Omega Année : 2018

Diastereoselective Ring Homologation of Bicyclic Hydrazines: Access to cis -1,3-Diaminocyclohexitols

Résumé

A sequence of oxidative cleavage/double nitroaldol condensation followed by a few simple synthetic transformations can lead to polyhydroxylated di-and triaminocyclohexanes from a readily available bicyclic hydrazine. This new synthetic route provides a simple and general access to densely substituted privileged scaffolds or fragments with a perfect control of their relative configuration.

Domaines

Chimie organique
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hal-02186751 , version 1 (17-07-2019)

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Citer

Aurélie Blond, Serge Turcaud, Thomas Lecourt, Laurent Micouin. Diastereoselective Ring Homologation of Bicyclic Hydrazines: Access to cis -1,3-Diaminocyclohexitols. ACS Omega, 2018, 3 (11), pp.15302-15307. ⟨10.1021/acsomega.8b02910⟩. ⟨hal-02186751⟩
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