Metal-free Deamidative Ugi Access to Isoindolinones - Archive ouverte HAL Accéder directement au contenu
Article Dans Une Revue SYNLETT Année : 2018

Metal-free Deamidative Ugi Access to Isoindolinones

Résumé

A two-step isoindolone synthesis has been achieved by using an Ugi/oxidative vicarious nucleophilic substitution sequence starting from 3-nitrobenzoic acid and aromatic aldehydes. Loss of the amido group was observed as well as a further oxidative process towards hy-droxyisoindolone derivatives after prolonged stirring open to the atmosphere .
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Synlett isoindole 2018 v6.pdf (1.84 Mo) Télécharger le fichier
Origine : Fichiers produits par l'(les) auteur(s)

Dates et versions

hal-01999460 , version 1 (14-01-2024)

Identifiants

Citer

Samira Baaziz, Mansour Dole Kerim, Marie Cordier, Lamouri Hammal, Laurent El Kaim. Metal-free Deamidative Ugi Access to Isoindolinones. SYNLETT, 2018, 29 (14), pp.1842-1846. ⟨10.1055/s-0037-1610189⟩. ⟨hal-01999460⟩
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