Contexte: L’inflammation, impliquée au cours de l’infarctus du myocarde, pourrait représenter une cible thérapeutique intéressante et limiter les lésions d’ischémie-reperfusion. La colchicine, aux effets anti-inflammatoires pléiotropes, pourrait diminuer l’inflammation systémique au cours de l’infarctus du myocarde. Objectif: Évaluer l’impact de la colchicine sur l’inflammation systémique, dans l’infarctus du myocarde avec sus-décalage du segment ST. Méthodes: Tous les patients admis pour infarctus du myocarde avec occlusion de l’une des trois artères principales traités avec succès par angioplastie primaire étaient inclus de manière consécutive. Ils étaient randomisés pour recevoir 1 mg de colchicine par jour pendant 1 mois, en sus du traitement médical optimal, ou le traitement médical optimal seul. La C-réactive protéine était dosée à l’admission et quotidiennement jusqu’à la sortie. Le critère de jugement principal était le pic de CRP au cours de l’hospitalisation. Résultats: Quarante-quatre patients ont été inclus, 23 ont reçu la colchicine et 21 le traitement conventionnel seul. Les caractéristiques de base étaient comparables entre les 2 groupes concernant l’âge, le sexe, les facteurs de risque cardiovasculaires, le flux TIMI et le délai de reperfusion. L’artère interventriculaire antérieure était le plus souvent l’artère coupable dans le groupe colchicine (p = 0,07) reflétant un groupe plus sévère. Il n’y avait aucune différence significative entre les 2 groupes concernant la valeur du pic de CRP (29,03 mg/L dans le groupe colchicine vs 21,86 mg/L dans le groupe témoin ; p = 0,36), même après ajustement sur le type d’artère coupable (26,99 vs 24,99 mg/L ; p = 0,79). Conclusion: Aucun effet de la colchicine sur l’inflammation systémique dans l’infarctus du myocarde n’a pu être démontré. Des études complémentaires de plus grande envergure apparaissent nécessaires pour clarifier l’impact de la colchicine dans l’infarctus du myocarde.