Article Dans Une Revue Neurology Année : 2017

Expanding the spectrum of congenital myopathy linked to recessive mutations in SCN4A

Dates et versions

hal-01721408 , version 1 (02-03-2018)

Identifiants

Citer

S. Mercier, X. Lornage, E. Malfatti, P. Marcorelles, F. Letournel, et al.. Expanding the spectrum of congenital myopathy linked to recessive mutations in SCN4A. Neurology, 2017, 88, pp.414--416. ⟨10.1212/WNL.0000000000003535⟩. ⟨hal-01721408⟩
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