Expanding the spectrum of congenital myopathy linked to recessive mutations in SCN4A
S. Mercier
(1)
,
X. Lornage
,
E. Malfatti
,
P. Marcorelles
(2)
,
F. Letournel
(3, 4, 5)
,
C. Boscher
(6)
,
G. Caillaux
,
A. Magot
,
J. Böhm
,
Anne Boland
(7)
,
Jean-François Deleuze
(7)
,
N. Romero
,
Y. Péréon
(8, 9)
,
J. Laporte
1
UT2J -
Université Toulouse - Jean Jaurès
2 Service d'Anatomie Pathologique
3 Département de Pathologie Cellulaire et Tissulaire
4 Laboratoire de Neurobiologie et Neuropathologie
5 Centre de référence des maladies rares neuromusculaires
6 CHU Nantes - Centre Hospitalier Universitaire de Nantes = Nantes University Hospital
7 CNG - Centre National de Génotypage
8 Service des Explorations Fonctionnelles - Centre de Référence des Maladies Neuromusculaires Rares
9 CHU Hôtel Dieu - Centre Hospitalier Universitaire de l'Hôtel Dieu
2 Service d'Anatomie Pathologique
3 Département de Pathologie Cellulaire et Tissulaire
4 Laboratoire de Neurobiologie et Neuropathologie
5 Centre de référence des maladies rares neuromusculaires
6 CHU Nantes - Centre Hospitalier Universitaire de Nantes = Nantes University Hospital
7 CNG - Centre National de Génotypage
8 Service des Explorations Fonctionnelles - Centre de Référence des Maladies Neuromusculaires Rares
9 CHU Hôtel Dieu - Centre Hospitalier Universitaire de l'Hôtel Dieu
X. Lornage
- Fonction : Auteur
- PersonId : 1134141
- ORCID : 0000-0002-1342-510X
- IdRef : 248247956
E. Malfatti
- Fonction : Auteur
G. Caillaux
- Fonction : Auteur
A. Magot
- Fonction : Auteur
J. Böhm
- Fonction : Auteur
- PersonId : 1134032
- ORCID : 0000-0001-8019-9504
- IdRef : 261965433
Anne Boland
- Fonction : Auteur
- PersonId : 757786
- ORCID : 0000-0001-8789-5676
Jean-François Deleuze
- Fonction : Auteur
- PersonId : 1391484
- IdHAL : jean-francois-deleuze
- ORCID : 0000-0002-5358-4463
N. Romero
- Fonction : Auteur
J. Laporte
- Fonction : Auteur
- PersonId : 181385
- IdHAL : jocelyn-laporte
- ORCID : 0000-0001-8256-5862
- IdRef : 131835262