Novel heterozygous mutation in ANO3 responsible for craniocervical dystonia - Archive ouverte HAL
Article Dans Une Revue Movement Disorders Année : 2016

Novel heterozygous mutation in ANO3 responsible for craniocervical dystonia

Novel heterozygous mutation in ANO3 responsible for craniocervical dystonia.

Morgane Miltgen
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Génétique Médicale et Génomique Fonctionnelle
Arnaud Blanchard
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Hélène Mathieu
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Alexandre Kreisler
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Génétique Médicale et Génomique Fonctionnelle
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Génétique Médicale et Génomique Fonctionnelle
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Génétique Médicale et Génomique Fonctionnelle
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Centre Hospitalier Régional Universitaire [CHU Lille]
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Génétique Médicale et Génomique Fonctionnelle
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Génétique Médicale et Génomique Fonctionnelle
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Citer

Morgane Miltgen, Arnaud Blanchard, Hélène Mathieu, Alexandre Kreisler, Jean-Pierre Desvignes, et al.. Novel heterozygous mutation in ANO3 responsible for craniocervical dystonia. Movement Disorders, 2016, 31 (8), pp.1251-1252. ⟨10.1002/mds.26717⟩. ⟨hal-01670172⟩

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