Mutation in the AGK gene in two siblings with unusual Sengers syndrome - Archive ouverte HAL Accéder directement au contenu
Article Dans Une Revue Metabolic Brain Disease Année : 2017
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Dates et versions

hal-01655991 , version 1 (05-12-2017)

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Citer

Sanae Allali, Imen Dorboz, Simon Samaan, Abdelhamid Slama, Charlène Rambaud, et al.. Mutation in the AGK gene in two siblings with unusual Sengers syndrome. Metabolic Brain Disease, 2017, 32 (6), pp.2149 - 2154. ⟨10.1007/s11011-017-0101-6⟩. ⟨hal-01655991⟩
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