Stereoselective synthesis of γ-hydroxy-α-amino acids through aldolase–transaminase recycling cascades
Résumé
Efficient bi-enzymatic cascades combining aldolases and α-transaminases were designed for the synthesis of γ-hydroxy-α-amino acids. These recycling cascades provide high stereoselectivity, atom economy, and an equilibrium shift of the transamination. L-syn or anti-4-hydroxyglutamic acid and D-anti-4,5-dihydroxynorvaline were thus prepared in 83–95% yield in one step from simple substrates.
Des cascades bi-enzymatiques efficaces combinant aldolases et α-transaminases ont été conçues pour la synthèse de γ-hydroxy-α-aminoacides. Ces cascades de recyclage permettent une stéréosélectivité élevée, une économie d'atomes et un déplacement d'équilibre de la transamination. L'acide L-syn ou anti-4-hydroxyglutamique et la D-anti-4,5-dihydroxynorvaline ont ainsi été préparés avec un rendement de 83-95% en une étape à partir de substrats simples.
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Guérard-Hélaine et al. - 2017 - Stereoselective synthesis of γ-hydroxy-α-amino aci.pdf (1.07 Mo)
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