Poster De Conférence Année : 2017

Contribution respective des sites acides et basiques de catalyseurs oxydes pour la conversion d’alcools en acroléine.

Résumé

L'acroléine, le plus simple des aldéhydes insaturés, trouve des nombreuses applications comme produit intermédiaire pour la synthèse de divers produits tels que la D,L-Méthionine (supplément pour nourriture animale), l'acide acrylique, des produits pharmaceutiques, des fongicides, des parfums, de la pyridine, etc.[1]. Actuellement obtenu par oxydation du propylène [2], procédé basé sur des ressources fossiles qui ne cessent pas de décroitre, la synthèse d’acroléine nécessite de nouvelles voies de production à partir de sources renouvelables. Ce travail propose une solution de production durable d'acroléine à partir d’un mélange de méthanol et d'éthanol biosourcés. Dans un procédé d’oxydation directe d’un mélange méthanol/éthanol, appelé couplage oxydant des alcools, les aldéhydes sont produits dans en premier temps (réaction 1), suivi d’une aldolisation et d’une déshydratation en acroléine (réaction 2). Le but de cette recherche est de produire de l’acroléine en une seule étape à partir des alcools (méthanol/éthanol) par le développement d’un mélange de catalyseurs doté d’un bon équilibre entre les sites redox (FeMoOx) et les sites acido-basiques (oxydes mixtes). Dans le but d’optimiser le ratio sites acides/sites basiques pour une sélectivité accrue en acroléine sans la formation de CO+CO2, des catalyseurs à base d’oxydes mixtes (Mg-Al, Mg-Si, …) ont été synthétisés. La proportion des sites acido-basiques a été définie par les pourcentages respectifs d’oxydes acide, basique et amphotère. Les propriétés acido-basiques ont été déterminées par microcalorimétrie d’adsorption de molécules sondes (NH3, SO2, CH3OH…) [3]. La figure 1 illustre la variation d’acidité de catalyseurs Mg-Al en fonction de la quantité d’alumine. Des corrélations entre l’acido-basicité de surface et la sélectivité en acroléine ont été établies. En se basant sur le mécanisme de la réaction [4], la présence des deux types de sites acides et basiques est nécessaire. La contribution de chacun des types de sites au mécanisme de la réaction sera discutée. [1] W. G. Etzkorn “Acrolein and Derivatives” in Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology (2009) 1-29. [2] R.K. Grasselli, Top. Catal. 21 (2002) 79-88. [3] S. Bennici, A.Auroux, “Thermal analysis and calorimetry methods” in Metal Oxide Catalysis, S.D.Jackson and J.S. Hargreaves Eds., Volume 1, Chapitre 9, Wiley-VCH, (2009), 391-441. [4] E. Dumitriu, V. Hulea, C.Chelaru, C. Catrinescu, D.Tichit, R. Durand, Appl. Catal. A Gen. 178, (1999), 145-157.

Fichier non déposé

Dates et versions

hal-01541404 , version 1 (19-06-2017)

Identifiants

  • HAL Id : hal-01541404 , version 1

Citer

V. Folliard, J.-L. Dubois, L. Bonneau, G. Postole, A. Auroux. Contribution respective des sites acides et basiques de catalyseurs oxydes pour la conversion d’alcools en acroléine.. Journée de Printemps de la SCF-RA, Jun 2017, Chambéry France. ⟨hal-01541404⟩
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