Caractérisation d'inhibiteurs potentiels des NO-synthases
Résumé
Parmi les mécanismes physiopathologiques du traumatisme crânien figure notamment la voie du monoxyde d'azote (NO), principalement produit par les NO-synthases de type 1 (NOS1) et 2 (NOS2). Le monoxyde d'azote forme des peroxynitrites, qui entraînent diverses altérations fonctionnelles au niveau cérébral. Alors qu'il n'existe aucun traitement préventif des complications du traumatisme crânien, une stratégie thérapeutique potentiellement intéressante serait d'inhiber les NO-synthases. Dans cette étude, nous avons étudié deux molécules inhibitrices des NOS1 et NOS2 : l'ARL17477 et le 1400W. L'activité catalytique des NO-synthases a été étudiée à l'aide d'un dosage radio-enzymatique. En utilisant un modèle de régression non linéaire, nous pouvons conclure que l'ARL17477 est un inhibiteur sélectif de la NOS1 et le 1400W un inhibiteur sélectif de la NOS2.
Domaines
Sciences pharmaceutiques
Origine : Accord explicite pour ce dépôt
Loading...