Modélisation de structures d'ADN endommagé : un microscope computationnel - Archive ouverte HAL Accéder directement au contenu
Communication Dans Un Congrès Année : 2016

Modélisation de structures d'ADN endommagé : un microscope computationnel

Résumé

La modélisation moléculaire permet la compréhension des phénomènes chimiques à l'échelle atomique. De nos jours, les approches multi-échelles (Prix Nobel de Chimie 2013) sont largement utilisées dans l'étude des mécanismes de formation des lésions de l'ADN [1]. Connaître ce type de réaction est d'importance capitale pour décrire la génération de tels dommages, et dans une plus longue perspective, créer de nouveaux médicaments. La modélisation moléculaire peut apporter des informations permettant de rationaliser et caractériser les phénomènes qui prennent place au sein de la double hélice d'ADN, quand cette dernière est la cible d'agents mutagènes engendrant la modification chimique des nucléobases, à l'origine du vieillissement des cellules, de leur apoptose, ou de leur dégénérescence. Nous nous appuyons sur cet outil dans le but de modéliser les déformations structurales de l'ADN endommagé, et comprendre de quelle manière les lésions peuvent impacter la structure de la double-hélice. Les simulations de dynamique moléculaire nous permettent d'étudier le comportement dynamique de différents systèmes endommagés, et de rationnaliser leur formation par analyse structurale. Nous avons dans ce cadre étudié plusieurs systèmes, comme les mécanismes de formation de la 8-oxoguanine [2], les liaisons inter-brins très cytotoxiques [3], et les dommages induits par rayonnements UV sur les thymines et cytosines [4]. Nos études sont conduites au sein du Labex PRIMES. [1] E. Dumont et al., Front. Chem., Vol. 3, 43, 2015. [2] E. Dumont et al., Nucl. Acids Res., Vol. 44, 56-62, 2016. [3] N. A. Price et al., J. Am. Chem. Soc., Vol. 136, 3483-3490, 2014. [4] E. Bignon et al., Chem. Eur. J., Vol. 21, 32, 11509-16, 2015.
Fichier non déposé

Dates et versions

hal-01297487 , version 1 (04-04-2016)

Identifiants

  • HAL Id : hal-01297487 , version 1

Citer

Emmanuelle Bignon, Raymond Grüber, Elise Dumont, Christophe Morell, Jean-Luc Ravanat. Modélisation de structures d'ADN endommagé : un microscope computationnel. Forum de la recherche en cancérologie Rhône-Alpes Auvergne, Mar 2016, Lyon, France. ⟨hal-01297487⟩
152 Consultations
0 Téléchargements

Partager

Gmail Facebook X LinkedIn More