Synthesis of thieno[2′,3′(3′,4′ or 3′,2′):5,6]azepino[2,1-a]isoindolediones from N-Thienyl-2(3)-ylmethylphthalimides - Archive ouverte HAL Accéder directement au contenu
Article Dans Une Revue Journal of Heterocyclic Chemistry Année : 1996

Synthesis of thieno[2′,3′(3′,4′ or 3′,2′):5,6]azepino[2,1-a]isoindolediones from N-Thienyl-2(3)-ylmethylphthalimides

Résumé

Reduction of N-thienylmethylphthalimides 5a-e followed by the Wittig reaction gave the substituted acetic acids 8a-e. Their corresponding acyl chlorides where cyclized in the presence of aluminium trichloride to furnish the cyclic ketones 9a-e. Treatment of these ketones with bromine followed by triethylamine, or with selenium dioxide led to the thienoazepinoisoindolediones 1a-e.

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hal-01218990 , version 1 (15-03-2017)

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Citer

Pascal Pigeon, Bernard Decroix. Synthesis of thieno[2′,3′(3′,4′ or 3′,2′):5,6]azepino[2,1-a]isoindolediones from N-Thienyl-2(3)-ylmethylphthalimides. Journal of Heterocyclic Chemistry, 1996, 33 (1), pp.129-135. ⟨10.1002/jhet.5570330123⟩. ⟨hal-01218990⟩
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