A new access to isoindolo[2,1-b][2,4]benzodiazepines through an N-acyliminium ion amide cyclization - Archive ouverte HAL
Article Dans Une Revue Tetrahedron Letters Année : 1997

A new access to isoindolo[2,1-b][2,4]benzodiazepines through an N-acyliminium ion amide cyclization

Pascal Pigeon
Université Le Havre Normandie
CV
Bernard Decroix
  • Fonction : Auteur
Université Le Havre Normandie

Résumé

Isoindolo[2,1-b][2,4]benzodiazepines 11a-c were synthesized from hydroxylactam-acid 5 when it was treated successively with thionyl chloride, ammonia (or an alkylamine) and p-toluenesulfonic acid. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

Domaines

Chimie Chimie organique
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hal-01230422 , version 1 (11-02-2018)

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Citer

Pascal Pigeon, Bernard Decroix. A new access to isoindolo[2,1-b][2,4]benzodiazepines through an N-acyliminium ion amide cyclization. Tetrahedron Letters, 1997, 38 (17), pp.2985-2988. ⟨10.1016/S0040-4039(97)00539-X⟩. ⟨hal-01230422⟩

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