Diisoindolothieno[2,4]diazepines via a diastereoselective N-acyliminium ion cyclization - Archive ouverte HAL
Article Dans Une Revue Tetrahedron Letters Année : 1998

Diisoindolothieno[2,4]diazepines via a diastereoselective N-acyliminium ion cyclization

Résumé

A high syn stereoselectivity, of the addition of an aromatic to the cyclic N-acyliminium ions generated from hydroxylactams 3a,b,e,f leading to the thieno[2,4]diazepines 4a,b,e,f is described. (C) 1998 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

Domaines

Chimie
Fichier principal
Vignette du fichier
pub320.pdf (89.9 Ko) Télécharger le fichier
Origine Fichiers produits par l'(les) auteur(s)

Dates et versions

hal-01230417 , version 1 (04-01-2017)

Identifiants

Citer

Pascal Pigeon, Bernard Decroix. Diisoindolothieno[2,4]diazepines via a diastereoselective N-acyliminium ion cyclization. Tetrahedron Letters, 1998, 39 (47), pp.8659-8662. ⟨10.1016/S0040-4039(98)01979-0⟩. ⟨hal-01230417⟩
53 Consultations
121 Téléchargements

Altmetric

Partager

More