Exploiting the Reactivity of 1,2-Ketoamides: Enantioselective Syn-thesis of Functionalized Pyrrolidines and Pyrrolo-1,4-benzodiaze-pine-2,5-diones - Archive ouverte HAL Accéder directement au contenu
Article Dans Une Revue SYNLETT Année : 2015

Exploiting the Reactivity of 1,2-Ketoamides: Enantioselective Syn-thesis of Functionalized Pyrrolidines and Pyrrolo-1,4-benzodiaze-pine-2,5-diones

Résumé

A new strategy for the synthesis of optically active pyrrolo[ 1,4]benzo- diazepine-2,5-diones has been developed. The approach is based on an initial Michael addition of functionalized 1,2-ketoamides on nitroalkenes, with a reduction–double cyclization sequence leading to the desired substituted benzodiazepine.

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Chimie organique
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Dates et versions

hal-01219398 , version 1 (22-10-2015)

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Citer

Paola Acosta, Diana Becerra, Sébastien Goudedranche, Jairo Quiroga, Thierry Constantieux, et al.. Exploiting the Reactivity of 1,2-Ketoamides: Enantioselective Syn-thesis of Functionalized Pyrrolidines and Pyrrolo-1,4-benzodiaze-pine-2,5-diones. SYNLETT, 2015, 26, pp.1591-1595. ⟨10.1055/s-0034-1378711⟩. ⟨hal-01219398⟩
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