Reply: A distinct clinical phenotype in a German kindred with motor neuron disease carrying a CHCHD10 mutation.
Sylvie Bannwarth
(1, 2)
,
Samira Ait-El-Mkadem
(1, 2)
,
Annabelle Chaussenot
(1, 2)
,
Emmanuelle C Genin
(1)
,
Sandra Lacas-Gervais
(3)
,
Konstantina Fragaki
(1, 2)
,
Laetitia Berg-Alonso
(1)
,
Yusuke Kageyama
(4)
,
Valérie Serre
(5)
,
David Moore
(6)
,
Annie Verschueren
(7)
,
Cécile Rouzier
(1, 2)
,
Isabelle Le Ber
(8, 9)
,
Gaëlle Augé
(1, 2)
,
Charlotte Cochaud
(2)
,
Françoise Lespinasse
(1)
,
Karine N'Guyen
(10)
,
Anne de Septenville
(9)
,
Alexis Brice
(9)
,
Patrick Yu-Wai-Man
(6, 11)
,
Hiromi Sesaki
(4)
,
Jean Pouget
(7)
,
Véronique Paquis-Flucklinger
(1, 2)
1
IRCAN -
Institut de Recherche sur le Cancer et le Vieillissement
2 Department of Medical Genetics
3 Joint Centre for Applied Electron Microscopy
4 Department of Cell Biology, Baltimore
5 IJM (UMR_7592) - Institut Jacques Monod
6 Wellcome Trust Centre for Mitochondrial Research
7 Neuro-Oncologie [Hôpital de la Timone - APHM]
8 CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP]
9 CRICM - Centre de Recherche de l'Institut du Cerveau et de la Moelle épinière
10 Department of Medical Genetics
11 Newcastle Eye Centre
2 Department of Medical Genetics
3 Joint Centre for Applied Electron Microscopy
4 Department of Cell Biology, Baltimore
5 IJM (UMR_7592) - Institut Jacques Monod
6 Wellcome Trust Centre for Mitochondrial Research
7 Neuro-Oncologie [Hôpital de la Timone - APHM]
8 CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP]
9 CRICM - Centre de Recherche de l'Institut du Cerveau et de la Moelle épinière
10 Department of Medical Genetics
11 Newcastle Eye Centre
Sandra Lacas-Gervais
- Fonction : Auteur
- PersonId : 174542
- IdHAL : sandra-lacas-gervais
Annie Verschueren
- Fonction : Auteur
- PersonId : 772203
- ORCID : 0000-0003-1266-9062
Alexis Brice
- Fonction : Auteur
- PersonId : 1104774
- ORCID : 0000-0002-0941-3990
- IdRef : 050512935
Patrick Yu-Wai-Man
- Fonction : Auteur
- PersonId : 772204
- ORCID : 0000-0001-7847-9320