Article Dans Une Revue La Presse Médicale Année : 2013

[Senile systemic amyloidosis: definition, diagnosis, why thinking about?].

Thibaud Damy
Dania Mohty
  • Fonction : Auteur
Jean-Francois Deux
  • Fonction : Auteur
Jean Rosso
  • Fonction : Auteur
Nicole Benhaiem
  • Fonction : Auteur
Nicolas Lellouche
Laurent Sabbah
  • Fonction : Auteur
Soulef Guendouz
  • Fonction : Auteur
Claire-Marie Tissot
  • Fonction : Auteur
Stéphane Rappeneau
  • Fonction : Auteur
Dionyssis Pongas
  • Fonction : Auteur
Diane Bodez
  • Fonction : Auteur
Sébastien Krypciak
  • Fonction : Auteur
Aziz Guellich
  • Fonction : Auteur
Jean-Luc Dubois-Randé
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Luc Hittinger
  • Fonction : Auteur
Jean-Pascal Lefaucheur
  • Fonction : Auteur
Violaine Planté-Bordeneuve
  • Fonction : Auteur

Résumé

Senile systemic amyloidosis (SSA) is characterized by infiltration of amyloid transthyretin fibrils in the myocardium. SSA occurs mainly (but not always) in elderly men. SSA leads to hypertrophic and/or restrictive cardiomyopathy complicated by conduction disturbances, atrial arrhythmia and systemic embolization (stroke...). That is why SSA needs a special care and to be diagnosed. Cardiac SSA diagnosis needs to exclude two other forms of cardiac amyloidosis: AL amyloidosis (light chain) and hereditary transthyretin amyloidosis (genetic testing). Scintigraphic 99mTc-DPD heart retention is observed in cardiac amyloidosis. DPD heart retention is more frequent in cardiac transthyretin amyloidosis than in cardiac AL amyloidosis. Specific treatments of cardiac TTR amyloidosis are in development.

Domaines

Dates et versions

hal-00945392 , version 1 (12-02-2014)

Identifiants

Citer

Thibaud Damy, Dania Mohty, Jean-Francois Deux, Jean Rosso, Nicole Benhaiem, et al.. [Senile systemic amyloidosis: definition, diagnosis, why thinking about?].. La Presse Médicale, 2013, 42 (6 Pt 1), pp.1003-14. ⟨10.1016/j.lpm.2013.03.004⟩. ⟨hal-00945392⟩
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