Efficient transient expression of the $\beta$-glucuronidase reporter gene in garlic (Allium sativum L.)
Résumé
A biolistic particle delivery system was used to introduce DNA containing a $\beta$-glucuronidase (gus) reporter gene under the control of the CaMV35S promoter in three different garlic (Allium sativum L.) tissues: embryogenic calli, leaves and basal plate discs. Expression of the reporter gene was assayed histochemically and fluorimetrically when the tissues were bombarded with 1 $\mu$m diameter gold particles coated with DNA, at a distance of 3 cm from the stopping plate and using 1100 psi rupture discs. Following bombardment, high levels of $\beta$-glucuronidase (GUS) were found without the need for treatment to block previously reported putative endogenous nuclease activity.
Expression transitoire du gène rapporteur de la $\beta$-glucuronidase chez l'ail (Allium sativum L.). Le système biolistique a été utilisé pour introduire l'ADN du gène rapporteur de la $\beta$-glucuronidase (gus) sous le contrôle du promoteur CaMV35S, dans trois tissus différents d'ail (Allium sativum L.) : cals embryogéniques, feuilles et lames de disques basals. L'expression du gène rapporteur a été testée par histochimie et fluorimétrie après que les tissus aient été bombardés à l'aide de particules d'or de 1 $\mu$m de diamètre enrobées d'ADN. Après le bombardement, on a trouvé de hauts niveaux du $\beta$-glucuronidase (GUS) et ce sans qu'un traitement pour bloquer l'activité nucléase endogène soit nécessaire.
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