Le squelette des peptoïdes dérive de celui des peptides par déplacement des chaînes latérales des carbones Cα vers les azotes d'amide. Ce principe a été appliqué aux β-peptides pour conduire aux β-peptoïdes et récemment d'autres architectures de type peptoïde, telles que les α,β-peptoïdes, arylopeptoïdes et N-hydroxy/alcoxy-peptoïdes ont été rapportées dans la littérature. Cette revue dresse un bilan sur les peptoïdes et les nouvelles familles de composés apparentées, tant du point de vue de leur synthèse que de leur préférence conformationnelle. Une mise au point bibliographique est également apportée sur les récentes avancées en termes de contrôle de la géométrie cis/trans des amides N,N-disubstitués des peptoïdes.