Synthesis of 3- amino-thiochromanes from 4- benzyl 2-thiazolines, via an unprecedented intramolecular electrophilic aromatic substitution

A one-pot synthesis of various N-substituted 3-amino-thiochromanes from 4-benzyl-2-methyl thiazoline is described. The reaction involves the formation of a disulfide, which subsequently takes part in an unprecedented intramolecular electrophilic aromatic substitution.

Mots clés

heterochemistry sulfur amino aminothiols thiochromanes

Domaines

Chimie organique

Fichier principal

c003050c.pdf (117.6 Ko)

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https://hal.science/hal-00712798

Soumis le : jeudi 28 juin 2012-11:06:59

Dernière modification le : jeudi 22 août 2024-03:04:16

Archivage à long terme le : samedi 29 septembre 2012-02:26:24

Dates et versions

hal-00712798 , version 1 (28-06-2012)

Identifiants

HAL Id : hal-00712798 , version 1
DOI : 10.1039/c003050c

Citer

Guillaume Mercey, Rémi Legay, Jean-François Lohier, Jana Sopkova-de Oliveira Santos, Jocelyne Levillain, et al.. Synthesis of 3- amino-thiochromanes from 4- benzyl 2-thiazolines, via an unprecedented intramolecular electrophilic aromatic substitution. Organic & Biomolecular Chemistry, 2010, 8, pp.2520-2521. ⟨10.1039/c003050c⟩. ⟨hal-00712798⟩

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