PIP(2) binding residues of Kir2.1 are common targets of mutations causing Andersen syndrome - Archive ouverte HAL
Article Dans Une Revue Neurology Année : 2003

PIP(2) binding residues of Kir2.1 are common targets of mutations causing Andersen syndrome

M.R. Donaldson
  • Fonction : Auteur
J.L. Jensen
  • Fonction : Auteur
M. Tristani-Firouzi
  • Fonction : Auteur
R. Tawil
  • Fonction : Auteur
W.A. Suarez
  • Fonction : Auteur
A.M. Cobo
  • Fonction : Auteur
J.J. Poza
  • Fonction : Auteur
E. Behr
  • Fonction : Auteur
J. Wagstaff
  • Fonction : Auteur
P. Szepetowski
  • Fonction : Auteur
S. Pereira
  • Fonction : Auteur
T. Mozaffar
  • Fonction : Auteur
D.M. Escolar
  • Fonction : Auteur
Y.H. Fu
  • Fonction : Auteur
L.J. Ptacek
  • Fonction : Auteur
Fichier non déposé

Dates et versions

hal-00091095 , version 1 (05-09-2006)

Identifiants

  • HAL Id : hal-00091095 , version 1

Citer

M.R. Donaldson, J.L. Jensen, M. Tristani-Firouzi, R. Tawil, S. Bendahhou, et al.. PIP(2) binding residues of Kir2.1 are common targets of mutations causing Andersen syndrome. Neurology, 2003, xxx, pp.1811-1816. ⟨hal-00091095⟩
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