index - Approches génétiques intégrées et nouvelles thérapies pour les maladies rares

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Présentation des activités

L'unité mixte de recherche UMR-S 951 INTEGRARE située au Généthon se focalise sur la thérapie génique des maladies génétiques rares affectant principalement le muscle squelettique. A travers un ensemble de recherches fondamentales et translationnelles, les chercheurs conçoivent et développent des technologies de correction génique dans des pathologies spécifiques; sur la base d'une compréhension approfondie des systèmes biologiques concernés et de la génétique et patho-physiologie des maladies; avec la maîtrise des outils développés. Les domaines d'intérêt incluent les maladies du sang ou du système immunitaire, les maladies métaboliques et les myopathies. Dans ces domaines, les projets thérapeutiques de l'unité sont transférés en clinique grâce à des collaborations internationales et à travers les programmes thérapeutiques de Généthon.

Thèmes de recherche

Thérapie génique des maladies rares :

  • Essai clinique : Syndrome de Wiskott Aldrich,

  • Projets en développement clinique : Granulomatose septique chronique, anémie de Fanconi, déficit en Artémis.

Vecteurs intégratifs :

  • Modifications épigénétiques induites par des vecteurs lentiviraux,

  • Etude des mécanismes d'entrée des vecteurs lentiviraux dans les cellules cibles,

  • Développement de vecteurs pour utilisation in vivo.

Réponses immunitaires induites en thérapie génique virale :

  • Réponses immunes innées et adaptives contre les composants viraux, notamment l'ADN,

  • Contrôle des réponses immunes contre les transgènes, notamment pour un transfert de gène dans le muscle,

  • Tolérance immune, sanctuaires immunitaires et lymphocytes T régulateurs.

Documents avec texte intégral

268

Références bibliographiques

519

Mots-clés

Cellules souches embryonnaires humaines Astrocyte Modélisation pathologique CRISPR/Cas9 Dosage MiRNA Child Dystrophin Aequorin AAV vector Muscle disease Knockout Retinitis pigmentosa Antigens Thérapie génique Myotubular myopathy Virus Integration Receptors Human pluripotent stem cells Male Myopathies Humans Genetic Vectors Preschool Cell therapy Gene Transfer Techniques Genetic Reporter Animal CRISPR-Cas9 Immunology Liver RNA biology Metabolism HEK293 Cells Transcriptomics Pluripotent stem cells Adeno-associated virus Duchenne muscular dystrophy Lentivirus/genetics Pompe disease Cholesterol Animal models Human induced pluripotent stem cells Adaptive immunity Mitochondria Genome Cell Proliferation Viral Dependovirus/genetics Age-related macular degeneration Disease modeling Mice Duchenne Muscular Dystrophy Lentiviral vector Genome editing Inbred mdx Genetic Therapy Animals Calcium CRISPR Genetic Therapy/methods DMD Gene therapy Induced pluripotent stem cells Polymorphism Golgi apparatus Transfection/methods Pathological modeling Disease Models DLK1-DIO3 Cellules souches pluripotentes humaines Gene Expression Regulation Female Canine Genetic Loci Transduction AAV Progeria Protein Tyrosine Phosphatases Myotonic dystrophy type 1 Astrocytes Muscle Cellules souches pluripotentes Muscular Dystrophy Neuromuscular diseases Dependovirus/genetics/immunology Human Muscular dystrophy Genes Activin Receptors Inbred C57BL Mutation Thérapie cellulaire Adult Cell Line Myopathy FKRP Myotonic dystrophy Neurons

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