Delineating FOXG1 syndrome - Centre de recherche en cancérologie Nantes-Angers Unité Mixte de Recherche 892 Inserm - 6299 CNRS Accéder directement au contenu
Article Dans Une Revue Neurology Genetics Année : 2018

Delineating FOXG1 syndrome

1 IMAGINE - U1163 - Imagine - Institut des maladies génétiques
2 Equipe Inserm U1163 - Embryology and genetics of human malformation
3 UPD5 - Université Paris Descartes - Paris 5
4 Hôpital Necker - Enfants Malades [AP-HP]
5 AP-HP - Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP)
6 Service de génétique médicale
7 Institute of Medical Genetics
8 Service de Génétique Médicale du CHU de Bordeaux
9 CHU Trousseau [APHP]
10 CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP]
11 Service de pédiatrie et neurologie pédiatrique
12 CHU Rouen
13 Equipe Inserm U1163 - Molecular and Physiopathological bases of osteochondrodysplasia - Bases moléculaires et physiopathologiques des ostéochondrodysplasies
14 IC UM3 (UMR 8104 / U1016) - Institut Cochin
15 USPC - Université Sorbonne Paris Cité
16 HNFC - Hôpital Nord Franche-Comté [Hôpital de Trévenans]
17 Service de neurologie pédiatrique [CHU Necker]
18 Service de génétique
19 IGDR - Institut de Génétique et Développement de Rennes
20 UN - Université de Nantes
21 Service de pédiatrie
22 CRCNA - Centre de Recherche en Cancérologie Nantes-Angers
23 Inserm UMR 1089 - Laboratoire de Thérapie Génique Translationnelle des Maladies Génétiques
24 Service de génétique [Tours]
25 Service de pédiatrie
26 IP - Institut Pascal
27 CHRU Montpellier - Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier]
28 PhyMedExp - Physiologie & médecine expérimentale du Cœur et des Muscles [U 1046]
29 LNC - Lipides - Nutrition - Cancer [Dijon - U1231]
30 Biochimie et biologie moléculaire
31 Hôpital Cochin [AP-HP]
32 Equipe Inserm U1163 - Genome dynamics in the immune system
Tally Lerman-Sagie
  • Fonction : Auteur
Barth Magalie
  • Fonction : Auteur
Eric Haan
  • Fonction : Auteur
Stéphane Rondeau
  • Fonction : Auteur
Alexandre Datta
  • Fonction : Auteur
Leila Lazaro
  • Fonction : Auteur
  • PersonId : 925167
Anne Marie Guerrot
  • Fonction : Auteur
Stéphanie Arpin
  • Fonction : Auteur
  • PersonId : 1142830
  • IdRef : 145759997
Isabelle Caubel
  • Fonction : Auteur
Baptiste Troude
  • Fonction : Auteur
Thierry Bienvenu
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Origine : Fichiers éditeurs autorisés sur une archive ouverte
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Dates et versions

hal-01920261 , version 1 (19-12-2018)

Licence

Paternité - Pas d'utilisation commerciale

Identifiants

Citer

Nancy Vegas, Mara Cavallin, Camille Maillard, Nathalie Boddaert, Joseph Toulouse, et al.. Delineating FOXG1 syndrome: From congenital microcephaly to hyperkinetic encephalopathy. Neurology Genetics, 2018, 4 (6), pp.e281. ⟨10.1212/NXG.0000000000000281⟩. ⟨hal-01920261⟩
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